медицинский центр
Разделы
урологияУРОЛОГИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
ПЛАСТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ
ортопедия, травматология
ОРТОПЕДИЯ И ТРАВМАТОЛОГИЯ
СТОМАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОБЛЕМЫ БЕРЕМЕННОСТИ
КАЛЕНДАРЬ БЕРЕМЕННОСТИ
определение пола ребенка
ОПРЕДЕЛНИЕ ПОЛА РЕБЕНКА
Справочник болезней
СПРАВОЧНИК БОЛЕЗНЕЙ
Mедицинская энциклопедия
МЕДИЦИНСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ
АНАТОМИЧЕСКИЙ АТЛАС
лекарства
законЗАКОНЫ
задать вопрос on-line
задать вопрос on-lineВОПРОС - ОТВЕТ
Благотворительность
задать вопрос on-lineБЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ
СРОЧНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Задать свой вопрос или записаться на приём вы можете, заполнив ниже приведённую форму.
Loading…
На главную /Поиск лекарства по фармакологическим группам

Андрогены

Даназол

Торговые названия
Даназол
Классификация
Андрогены
Механизм действия
Антигонадотропное средство, являющееся синтетическим андрогеном, полученным из этистерона. Подавляет продукцию гипофизом гонадотропных гормонов ЛГ и ФСГ у мужчин и женщин. У женщин угнетает активность яичников, тормозит овуляцию, вызывает атрофию эндометрия. Действие обратимое, лишен эстрогенного или гестагенного действия, в высоких дозах обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом. При эндометриозе повреждает как нормальную, так и эктопированную эндометриальную ткань, приводя к ее инактивации и атрофии. Уменьшает болевой синдром, сопутствующий эндометриозу, вызывает регрессивные изменения эндометриоидных очагов. Оказывает иммунодепрессивное действие и подавляет пролиферацию лимфоцитов in vitro. Существенно снижает уровень Ig и продукцию аутоантител у больных эндометриозом. При фиброзно-кистозной мастопатии способствует частичному или полному исчезновению узловатых уплотнений и полному купированию болевого синдрома. Клиническая эффективность при наследственном ангионевротическом отеке, возможно, обусловлена увеличением содержания ингибитора эстеразы С1 (врожденный дефицит которого характерен для данного заболевания) и, как результат этого, повышением плазменного уровня С4 компонента комплемента.
Показания к назначению
Эндометриоз (с сопутствующим бесплодием),
доброкачественные новообразования молочной железы (фиброзно-кистозная мастопатия),
первичная меноррагия,
предменструальный синдром,
первичное преждевременное половое созревание,
гинекомастия,
наследственный ангионевротический отек.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, порфирия (увеличивается активность "печеночных" трансаминаз), печеночная и/или почечная недостаточность, ХСН, тромбоэмболия, андрогензависимые опухоли, вагинальное кровотечение (неясного генеза).C осторожностью. Сахарный диабет, эпилепсия, мигрень, нарушения плазменных механизмов гемостаза.
Правила приёма
Внутрь. Лечение начинают в первый день менструального цикла. Взрослым - по 200-800 мг/сут в 2-4 приема. При эндометриозе начальная суточная доза - 400 мг, в дальнейшем до 800 мг, курс лечения - 6 мес; в качестве предоперационной подготовки - 300-400 мг/сут за 1-2 мес до операции. При доброкачественных заболеваниях молочной железы - ежедневно по 100-300 мг в течение 3-6 мес; при первичной меноррагии и предменструальном синдроме - по 100-400 мг/сут, курс лечения - 3 мес; при гинекомастии у мужчин - по 200-600 мг/сут. Для предупреждения ангионевротического отека начальная доза - 200 мг, с последующим снижением (при отсутствии обострений) в течение 1-3 мес. Детям: при преждевременном половом созревании - ежедневно по 100-400 мг в зависимости от возраста и состояния больного.
Контроль анализов
Рекомендуется периодический контроль ферментов печени. Препарат не используется в качестве контрацептивного ЛС. При назначении пациентам с сахарным диабетом необходима коррекция дозы инсулина.
Побочные действия
"Вульгарные" угри, гиперсекреция сальных желез, задержка жидкости в организме, гирсутизм, "приливы" крови к коже лица, профузный пот, уменьшение размера молочных желез, огрубение голоса, увеличение массы тела, вагинит, нарушение сперматогенеза, вирильный синдром, тошнота, головокружение, эмоциональная лабильность, спазм скелетных мышц, головная боль, повышение внутричерепного давления, люмбалгия, парестезии, нарушения сна, расстройства зрения, тромбоцитоз или тромбоцитопения, эритроцитоз, лейкоцитоз, кровотечения у больных с гемофилией, кожная сыпь, дисменорея, холестатическая желтуха, гепатит, алопеция, повышение активности "печеночных" трансаминаз.Передозировка. Симптомы: головная боль, головокружение, тремор, судороги, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Дановал

Торговые названия
Даназол
Классификация
Андрогены
Механизм действия
Антигонадотропное средство, являющееся синтетическим андрогеном, полученным из этистерона. Подавляет продукцию гипофизом гонадотропных гормонов ЛГ и ФСГ у мужчин и женщин. У женщин угнетает активность яичников, тормозит овуляцию, вызывает атрофию эндометрия. Действие обратимое, лишен эстрогенного или гестагенного действия, в высоких дозах обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом. При эндометриозе повреждает как нормальную, так и эктопированную эндометриальную ткань, приводя к ее инактивации и атрофии. Уменьшает болевой синдром, сопутствующий эндометриозу, вызывает регрессивные изменения эндометриоидных очагов. Оказывает иммунодепрессивное действие и подавляет пролиферацию лимфоцитов in vitro. Существенно снижает уровень Ig и продукцию аутоантител у больных эндометриозом. При фиброзно-кистозной мастопатии способствует частичному или полному исчезновению узловатых уплотнений и полному купированию болевого синдрома. Клиническая эффективность при наследственном ангионевротическом отеке, возможно, обусловлена увеличением содержания ингибитора эстеразы С1 (врожденный дефицит которого характерен для данного заболевания) и, как результат этого, повышением плазменного уровня С4 компонента комплемента.
Показания к назначению
Эндометриоз (с сопутствующим бесплодием),
доброкачественные новообразования молочной железы (фиброзно-кистозная мастопатия),
первичная меноррагия,
предменструальный синдром,
первичное преждевременное половое созревание,
гинекомастия,
наследственный ангионевротический отек.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, порфирия (увеличивается активность "печеночных" трансаминаз), печеночная и/или почечная недостаточность, ХСН, тромбоэмболия, андрогензависимые опухоли, вагинальное кровотечение (неясного генеза).C осторожностью. Сахарный диабет, эпилепсия, мигрень, нарушения плазменных механизмов гемостаза.
Правила приёма
Внутрь. Лечение начинают в первый день менструального цикла. Взрослым - по 200-800 мг/сут в 2-4 приема. При эндометриозе начальная суточная доза - 400 мг, в дальнейшем до 800 мг, курс лечения - 6 мес; в качестве предоперационной подготовки - 300-400 мг/сут за 1-2 мес до операции. При доброкачественных заболеваниях молочной железы - ежедневно по 100-300 мг в течение 3-6 мес; при первичной меноррагии и предменструальном синдроме - по 100-400 мг/сут, курс лечения - 3 мес; при гинекомастии у мужчин - по 200-600 мг/сут. Для предупреждения ангионевротического отека начальная доза - 200 мг, с последующим снижением (при отсутствии обострений) в течение 1-3 мес. Детям: при преждевременном половом созревании - ежедневно по 100-400 мг в зависимости от возраста и состояния больного.
Контроль анализов
Рекомендуется периодический контроль ферментов печени. Препарат не используется в качестве контрацептивного ЛС. При назначении пациентам с сахарным диабетом необходима коррекция дозы инсулина.
Побочные действия
"Вульгарные" угри, гиперсекреция сальных желез, задержка жидкости в организме, гирсутизм, "приливы" крови к коже лица, профузный пот, уменьшение размера молочных желез, огрубение голоса, увеличение массы тела, вагинит, нарушение сперматогенеза, вирильный синдром, тошнота, головокружение, эмоциональная лабильность, спазм скелетных мышц, головная боль, повышение внутричерепного давления, люмбалгия, парестезии, нарушения сна, расстройства зрения, тромбоцитоз или тромбоцитопения, эритроцитоз, лейкоцитоз, кровотечения у больных с гемофилией, кожная сыпь, дисменорея, холестатическая желтуха, гепатит, алопеция, повышение активности "печеночных" трансаминаз.Передозировка. Симптомы: головная боль, головокружение, тремор, судороги, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

 

Сустанон-250

Торговые названия
Сустанон
Классификация
Андрогены
Механизм действия
Тестостерон - мужской половой гормон, обладает выраженным андрогенным воздействием, которое сочетается в нем с сильным анаболическим эффектом. Тестостерон необходим для нормального роста и развития мужских половых органов и вторичных половых признаков (рост, низкий голос, рост бороды и усов). У взрослых мужчин необходим для поддержания либидо, общего состояния, половой потенции, функции предстательной железы и семенных пузырьков. При применении в лечебных целях отмечается повышение концентрации тестостерона, дигидротестостерона, андростендиона в плазме крови, а также снижение уровня глобулина, связывающего половые стероиды. У мужчин с первичным гипергонадотропным гипогонадизмом отмечается нормализация уровня гонадотропинов. В женском организме тестостерон проявляет антагонистическое действие по отношению к эсрогенам (лечение миом, эндометриоза, рака грудного соска). Проявляет благоприятное влияние при жалобах климактерического периода. Внегонадное влияние касается анаболизирующего действия как у женщин так и у мужчин. Происходит сильный прирост силы с одновременным прибавлением массы тела. Тестостерона пропионат характеризуется быстрым началом и короткой продолжительностью действия. Тестостерона фенилпропионат и изокапроат характеризуются медленным началом и большой продолжительностью действия. Тестостерона деканоат характеризуется самым медленным началом и самой большой продолжительностью действия. Тестостерон андеканоат - жирнокислотный эфир естественного тестостерона, активный при пероральном применении. Тестостерон в чистом виде при пероральном применении неактивен. Тестостерон андеканоат при пероральном применении не подвергается первичному печеночному метаболизму, а распределяется в лимфатической системе и таким образом сохраняет свою активность. При применении Тестостерона андеканоата в плазме повышается уровень как тестостерона, так и его активных метаболитов, что обусловливает стойкий терапевтический эффект. Тестостерона андеканоат хорошо переносится и, в отличие от активных при пероральном применении С-17-метилированных производных тестостерона, не влияет на функцию печени.
Показания к назначению
У мужчин - гормонозаместительная терапия при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона: задержка полового созревания; евнухоидизм,
недоразвитие половых органов; эндокринная импотенция,
олигоспермия,
вызванная нарушением сперматогенеза; гипопитуитаризм; симптомы мужского климакса (снижение либидо,
умственной и физической активности); посткастрационный синдром (дефицит андрогенов после кастрации); остеопороз,
обусловленный андрогенной недостаточностью. У женщин: гиперэстрогенизм,
функциональные кровотечения; миома матки; эндометриоз; климакс (в сочетании с эстрогенами); синдром предменструального напряжения; рак молочной железы; остеопороз.
Противопоказания
гиперчувствительность; верифицированная или подозреваемая карцинома простаты или молочной железы; гипертрофия предстательной железы с симптомами нарушения мочеиспускания; нефроз или нефротическая фаза нефрита, отеки; гиперкальциемия; нарушение функции печени; сахарный диабет; сердечная и коронарная недостаточность, инфаркт миокарда в анамнезе, атеросклероз у пожилых мужчин; беременность, кормление грудью.
Правила приёма
Внутрь (капсулы, таблетки), в/м (масляные растворы отдельных эфиров или их сочетаний). Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от заболевания, пола, возраста, клинического эффекта и лекарственных форм. Капсулы (таблетки) тестостерона следует принимать после еды, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости и проглатывая целиком, не разжевывая. Желательно принимать половину дозы утром, а вторую половину - вечером. Если принимается нечетное количество капсул, то более высокая доза принимается утром. Обычно адекватной является начальная доза 120-160 мг в сутки в течение 2-3 недель с последующим назначением дозы 40-120 мг в сутки. Внутримышечно вводят обычно 1 ампулу раствора тестостерона каждые 3 - 4 недели. Гель для наружного применения: Рекомендованная доза составляет 5 г геля (50 мг тестостерона), применяемого 1 раз в день примерно в одно и то же время, предпочтительно утром. Индивидуальная дневная доза может корректироваться врачом в зависимости от клинических и лабораторных показателей у пациентов, но не должна превышать 10 г геля в день. Коррекция режима дозирования должна проводиться ступенчато по 2,5 г геля в день. Гель наносится на чистую, сухую, неповрежденную кожу плеч, предплечий и/или живота. Нанести на кожу и распределить тонким слоем. Не обязательно втирать его в кожу. Дайте ему высохнуть в течение по крайней мере 3-5 мин перед одеванием. После нанесения геля вымойте руки с мылом и водой.
Контроль анализов
Для корректировки дозы тестостерона при заместительной терапии необходимо определять концентрацию тестостерона в сыворотке. Дозировку можно уменьшить, если содержание тестостерона в плазме повышено. Если концентрации низкие, дозу можно увеличить. В случае появления андрогензависимых побочных реакций лечение тестостероном следует прекратить. После исчезновения побочных эффектов возобновить лечение в более низких дозах. Пациенты с латентной или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, гипертензией, эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды. У мальчиков в препубертатном периоде андрогены должны применяться с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов и ускоренного полового развития. Возможно снижение уровня белкосвязанного йода (БСЙ), однако это не имеет клинического значения.
Побочные действия
Андрогенной терапии могут сопутствовать следующие побочные реакции:
  • приапизм и другие признаки избыточной сексуальной стимуляции (частая эрекция);
  • у мальчиков в препубертатном периоде - ускоренное половоеразвитие, повышение частоты эрекций, увеличение полового члена и преждевременное закрытие эпифизов;
  • повреждение сперматогенеза и нарушение созревания сперматозоидов, олигоспермия и снижение объема эякулята;
  • аномалии предстательной железы;
  • кровотечение из родовых путей, усиление либидо у женщин;
  • гирсутизм, гинекомастия;
  • себорея, акне, жирная кожа, ускоренное выпадение волос;
  • задержка натрия и воды, отеки;
  • симптомы гиперкальциемии;
  • тромбофлебит;
  • тошнота, холестатическая желтуха, повышение уровня аминотрансфераз печени (по мере прекращения приема нормализуются);
  • головная боль, депрессия, агрессивность, тревога, нарушение сна, парестезии.
  • В месте инъекции может появиться боль, зуд, покраснение.

    карта сайта

    julis-beehive